Teste do Olhinho é obrigatório em SC para recém-nascidos

Maternidades e hospitais públicos e privados de Santa Catarina precisam aplicar o Teste do Olhinho em todos os recém-nascidos nas primeiras 72 horas de vida. A obrigatoriedade está em vigor desde fevereiro de 2025, com base em lei estadual que trata da proteção à saúde ocular infantil.

O exame, também chamado de Teste do Reflexo Vermelho, foi incluído na rotina hospitalar após articulação da Sociedade Catarinense de Oftalmologia, entidade que defendeu a ampliação da triagem já no nascimento. A orientação médica é que o acompanhamento não termine na maternidade: a legislação prevê que o teste seja repetido em consultas de rotina até os primeiros anos de vida da criança.

O assunto voltou a ganhar atenção às vésperas do Dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoblastoma, celebrado em 18 de setembro. Trata-se de um tumor raro, mas é o mais comum entre os cânceres oculares na infância, atingindo principalmente bebês e crianças pequenas.

Dados do Ministério da Saúde indicam cerca de 400 novos casos por ano no país. Segundo o Instituto Nacional de Câncer, quando identificado a tempo, o retinoblastoma tem taxa de remissão próxima de 90%, o que reforça a importância do diagnóstico precoce e do acompanhamento contínuo nos primeiros meses e anos de vida.

Como bebês não conseguem relatar problemas de visão, cabe às famílias observar sinais de alerta. O mais conhecido é a leucocoria, um reflexo esbranquiçado na pupila que pode aparecer em fotos tiradas com flash, conhecido popularmente como "olho de gato". Estrabismo, movimentos oculares irregulares, vermelhidão e dor também exigem avaliação médica.

Pela lei catarinense, além do teste feito na maternidade, o exame deve ser repetido nas unidades de Atenção Básica aos 4, 6 e 12 meses de vida, com consultas especializadas marcadas para os 2 e 3 anos de idade da criança.

A discussão sobre o retinoblastoma ficou mais conhecida no Brasil a partir da campanha De Olho nos Olhinhos, criada pelo casal Daiana Garbin e Tiago Leifert depois que a filha deles, Lua, recebeu o diagnóstico da doença aos 11 meses. A iniciativa hoje conta com apoio médico-científico e realiza ações de conscientização em várias regiões do país.