Anvisa suspende venda de medicamentos para câncer e pressão

A Anvisa suspendeu, em 2 de junho de 2026, venda, distribuição e uso de lotes de medicamentos para câncer de mama e hipertensão por falhas de qualidade e embalagem. Entre eles, Halaven (lote 148386) e enalapril 20 mg; há recolhimentos e proibições. Pacientes devem interromper o uso e procurar médico ou farmacêutico; fabricantes oferecem esclarecimentos via SAC.

A Anvisa determinou a suspensão da venda, distribuição e uso de medicamentos para câncer de mama e controle da pressão arterial devido a problemas detectados em lotes específicos. A medida inclui recolhimento e proibição de comercialização. Pacientes devem buscar orientação médica.

Suspensão de medicamentos pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou em 2 de junho de 2026, no Diário Oficial da União, a Resolução 2.238/2026, que suspende a comercialização, distribuição e consumo de determinados medicamentos para tratamento de câncer de mama e controle da pressão arterial.

Entre os remédios afetados está o Halaven (mesilato de eribulina) 0,5mg/ml, fabricado pela United Medical Ltda, indicado para o tratamento do câncer de mama. A empresa comunicou o recolhimento voluntário do lote 148386 devido a desvio de qualidade relacionado ao teor do princípio ativo abaixo da especificação aprovada.

Problemas em medicamentos para hipertensão

Outro medicamento suspenso é o maleato de enalapril 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda, utilizado no tratamento da hipertensão e insuficiência cardíaca. A Anvisa apontou erro nas embalagens, que indicam erroneamente a composição como 10 mg em vez de 20 mg. Foram suspensos os lotes correspondentes a essa irregularidade.

A agência orienta que pacientes que possuam esses medicamentos interrompam seu uso imediatamente e consultem um médico, farmacêutico ou profissional responsável pelo tratamento. Também é recomendado contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das fabricantes United Medical Ltda e Hipolabor Farmacêutica Ltda para esclarecimentos.

Fique atendo as embalagens

As embalagens apresentam equivocadamente a indicação de “10 mg” na descrição de composição, ao invés de “20 mg”, que seria a descrição correta. Para esse medicamento, estão suspensos os lotes:

Outras suspensões e apreensões

A Anvisa também suspendeu o lote 8891/25 da Água para Infusão sol infus IV da Indústria Farmacêutica S/A, após resultado insatisfatório em inspeção de qualidade realizada pelo Instituto Adolfo Lutz. A medida inclui recolhimento, proibição de venda, distribuição e uso do lote.